Liebe Leidensgenossen,

obwohl ich meine Erstinfektion bereits im März 2011 hatte und öfter daran gedacht habe, im Internet nach "Leidensgenossen" zu suchen um mich auszutauschen, hat es bis heute gedauert. Es war nicht leicht, ein solches Forum zu finden, umso mehr freue ich mich jetzt angemeldet zu sein und möchte mich kurz vorstellen. Ich werde ganz kurz ausholen, wie damals alles bei mir begann und wie ich heute damit umgehe (aktuell sitze ich breitbeinig auf dem Sofa, damit meine Aciclovir-Salbe gut trocknen kann ) Meinen Text muss ich leider aufteilen, da ich gerade beim Posten die Fehlermeldung erhalten habe, dass meine GH-Lebensgeschichte zu lang ist Dies ist also Teil 1.

Meinen ersten Ausbruch hatte ich mit 22, war damals Studentin und nicht in einer festen Beziehung. Hatte gerade einen netten Typen kennengelernt und alles war noch ganz frisch, verhütet haben wir auch mit Kondom. Nach ca. zwei Wochen ging es los, ich hatte das Gefühl, dass eine Erkältung im Anmarsch ist, mir war kalt und nebenbei juckte mein ganzer Intimbereich und rötete sich. Da ich bis dahin im schlimmsten Fall mal eine Scheidenpilzinfektion hatte, bin ich genau davon ausgegangen und beschloss am nächsten Morgen zu Frauenarzt zu gehen um mir was dagegen verschreiben zu lassen. Am nächsten Morgen hatte ich dann überall, und Leute, damit meine ich leider wirklich überall im Intimbereich Huppel, die für mein Laienauge aber noch nicht nach Blasen oder Sonstigem aussahen. Beim Frauenarzt hat dieser mir dann gleich mitgeteilt, dass das nach Genitalherpes aussieht, mir ne Aciclovirsalbe verschrieben und mich freundlich aber bestimmt weggeschickt, da er sich auf schwangere Frauen spezialisiert hat, für die ich augenscheinlich eine Gefahr darstellte. Direkt vom Frauenarzt raus habe ich meine Affäre angerufen, ihm alles erzählt und ihn gebeten gleich zum Urologen zu gehen. Das hat der Ärmste panisch sofort getan, der Urologe konnte aber gleich Entwarnung geben. Er hatte weder Symptome noch Sonstiges. Ich kürze jetzt kurz ab: Ich hab mich noch drei Tage zuhause rumgequält und versucht mich mit Aciclovir-Salbe über Wasser zu halten, bis ich es nicht mehr aushielt. Eine Freundin brachte mich nachts in Krankenhaus, wo ich dann mehr als eine Woche bleiben musste und mir das Aciclovir intravenös gegeben wurde. Neben Aciclovir bekam ich starke Schmerzmittel intravenös sowie eine Betäubungssalbe, die ich allerdings nicht auftragen konnte, da meine Intimzone aussah wie schlimmes Kriegsgebiet. Meine Schamlippen, Klitoris und alles drum herum waren um ein Vielfaches geschwollen, die meisten Bläschen waren aufgeplatzt und hatten das drum herum liegende Gewebe mit angesteckt, das ganze vermischte sich mit Blut. Sorry, dass ich hier so ins Detail gehe, aber ich glaube das beschreibt meine damalige Situation am Besten. Verschiedene Frauenärzte, der Oberarzt etc. kamen mit jungen Assistenzärzten und ich wurde ein bisschen wie eine seltene Kreatur behandelt, auf die alle Mal einen Blick werfen wollten (nicht direkt auf mich, sondern auf meine Intimzone). Ich kam mir vor wie ein Ungeheuer, das von einer Show zur nächsten geschickt wird, nur dass ich im Bett liegen bleiben durfte und die Leute zu mir kamen um die Absonderlichkeiten zu sehen. So einen schweren Fall hatten die noch nie gesehen und ich war wohl gutes Lehrmaterial. In dieser Zeit ging es mir wirklich psychisch wie physisch richtig schlecht. Ich hatte noch nie solche körperlichen Schmerzen gehabt, alles zwischen Oberschenkel und Bauchnabel schien mir eine wabernde Masse Schmerzes zu sein und jedes Pinkeln war die Hölle. Vor allem hatte ich Angst, dass meine Vagina und die Region drum herum nie wieder so aussehen würde wie vorher. In dieser Zeit haben mir vor allem meine engsten Freunde sowie meine Affäre geholfen, die mich regelmäßig im Krankenhaus besuchten und versuchten mich mit Galgenhumor aufzumuntern. Mit der Affäre führte ich im Anschluss sogar eine kurze Beziehung und nein, wir haben nicht verhütet sondern vereinbart, dass ich mich sofort melde, wenn ich erste Symptome spüre. Wir stehen noch in Kontakt und er hatte bis heute kein GV. Was den optischen Zustand meiner Geschlechtsteile betrifft, sie sind nach Abheilen der Krusten wieder auf eine normale Größe zurückgegangen , Narben sind nicht wirklich hinterblieben, nur kleine Unebenheiten der Haut an den Stellen, wo der GH am Schlimmsten war und dort auch nur mit Taschenlampe und Spiegel zu erkennen. Für jemanden, der es nicht weiß, nicht zu erkennen.

Ein Jahr später lernte ich meinen
jetzigen Freund kennen, der GH hatte mich bis dahin nicht mehr geplagt je mehr
Zeit verging, dachte ich garnicht mehr an ihn. Mit meinem Freund verhütete ich
am Anfang und erzählte nichts mehr davon, weil ich zum Einen selbst nicht mehr
daran dachte, zum Anderen, weil ich nich mehr davon ausging, dass er nochmal kommen
würde. Nach ein paar Monaten an einem Wochenende war es dann plötzlich so weit
und es traf mich völlig Unerwartet. Ich brach weinend zusammen und erzählte
ihm, was Sache war. Und das war so beängstigend, denn der Mann war mir echt
wichtig und ich war überzeugt, dass er mit Ablehnung reagieren würde, gerade
weil das Thema so verpönt ist und totgeschwiegen wird. Er nahm mich in den Arm
und fuhr mit mir in die Notaufnahme, wo mir Aciclovir-Tabletten verschrieben
wurde. Zuhause wappnete er sich mit Aciclovir-Salbe und Wattestäbchen und
"verarztete" mich. Seither habe ich circa 2 Ausbrüche pro Jahr, bin
mittlerweile aber fast schon ein "Profi" im Erkennen der Symptome,
das heißt, wenn ich es spüre, auch wenn noch nichts zu sehen ist, fange ich
gleich mit der Einnahme von Aciclovir Tabletten an und schmiere die Gegend
großzügig mit der Salbe ein. Auch mein Freund hilft mir dann oft dabei, wenn
das Herpes an einer blöden Stelle ausbricht, an die ich nur mit Hilfe eines
Spiegels komme. Sex haben wir ab dem Zeitpunkt, wo ich das kleinste Symptom
spüre natürlich nicht. Ich geb ihm immer gleich Bescheid und dann gehts mit
unserem Sexleben erst wieder los, wenn alles komplett abgeheilt ist und man
auch keine Kruste oder Sonstiges mehr sieht (das kann auch mal gut drei Wochen
dauern)



Obwohl ich gerade wieder einen Ausbruch habe, geht er mir psychisch
eigentlich gut, ich denke, das kommt vor allem durch den tollen Rückhalt, aber
auch dadurch, dass ich mittlerweile weiß, dass das immer wieder kommen wird und
es mich nicht mehr total unerwartet trifft. Ich hatte in der Vergangenheit, vor
allem in den ersten drei Jahren, immer wieder Phasen, in denen es mir psychisch
richtig zu schaffen machte, aber mein Freund macht mir immer wieder klar, dass
es nichts Anderes als Lippenherpes an ner anderen Stelle ist und das Nichts
sei, wofür ich mich schämen oder anders fühlen sollte. Natürlich gibt mir das
Rückhalt und ich wünsche mir, dass jede Person mit GH einen Partner oder
Freunde hat, mit denen er oder sie offen drüber reden bekommen und dort
Unterstützung erhalten. Nichtsdestotrotz ist es etwas Anderes, mit Personen zu
sprechen, die wirklich betroffen sind, indem sie an der gleichen Krankheit
leiden - Leidensgenossen also. Gerne möchte ich mich mit Euch austauschen, denn
nur Ihr wisst wirklich, wie es ist GH zu haben und durch die Scheiße zu gehen,
die uns jetzt also für den Rest unseres Lebens begleiten wird.



Als finalen Tipp kann ich jedem nur empfehlen sich vom Hausarzt oder sonst
wem Aciclovir-Tabletten (400 oder 800 mg) verschreiben zu lassen, die man dann
als Vorrat hat. Das ist auch eine unglaubliche emotionale Stütze, wie ein
Sicherheitsschirm, wenn man z.B. in den Urlaub geht oder viel geschäftlich
reisen muss. Abgesehen davon habe ich bis jetzt leider fast nur negative
Erfahrungen mit verschiedenen Frauenärzten gemacht, die oft keine Ahnung von
dem Thema haben. Mir sind da schon so viele Sachen passiert, z.B. dass ich
wieder mal am WE in die Notaufnahme musste um mir ein Rezept für Aciclovir zu
besorgen und der Ärztin sagte, dass ich wieder einen Ausbruch habe. Sie hat
nichts gesehen und wollte mir deshalb das Rezept verweigern, sie dachte ich bin
ein besserwisserischer Scheißer, der zu viel gegoogelt hat und selbst Diagnosen
erstellt, einen Tag später war das Teil gewachsen und ich ging wieder hin - und
bekam das Rezept. Wenn man GH bereits (mehrmals) hatte, behaupte ich, den
eigenen Körper relativ gut zu kennen. Ein anderes Beispiel, das mich echt nervt
ist, dass man regelmäßig von den Frauenärzten zu hören kriegt (mit
vorwurfsvollem Unterton), dass man jetzt keinen Sex haben darf oder dass man
sich richtig waschen muss da unten und die Wäsche abkochen. Haha, 1. habe ich
sowieso keine Lust auf Sex, wenn ich da unten GH habe und 2. wie wenn der GH
von mangelnder Hygiene kommen würde oder ich als erwachsene Frau ermahnt werden
müsste meine Geschlechtsteile sauber zu halten. Egal, so sind sie halt. Zum
Frauenarzt gehe ich seit den letzten zwei Schüben auch nicht mehr, wenn ich
einen Ausbruch habe, sondern fange gleich mit der Medikation an. Ich kann nur
bestätigen, was ich hier in dem Forum gelesen habe, nämlich dass man ungern
gesehener Patient beim Frauenarzt ist, wenn man gerade einen GH Ausbruch hat.

Mein positivstes Erlebnis mit einem Frauenarzt hatte ich, als ich gerade
auf Geschäftsreise im Ausland war. Ich hatte mein Aciclovir-Notfall-Paket
vergessen und in Slowenien bemerkt, dass ich einen Ausbruch bekomme. Das war
abends und musste mich am nächsten Morgen noch zum Geschäftstermin zwingen,
bevor ich die Heimreise antreten konnte. Da war es schon so schlimm, dass ich
in Österreich einen Frauenarzt gegoogelt habe und landete in Hartberg. Leider
weiß ich seinen Namen nicht mehr, aber er gab mir sofort Medikamente, schmierte
mich noch mit Aciclovir ein und klebte mir die Stelle mit einem Verband zu,
damit ich zumindest die 6-stündige Autofahrt überstehen würde. Der hatte schon
mehrere GH Patientinnen gehabt und das hat echt gut getan, mich in dem Moment
mit ihm auszutauschen.



So, entschuldigt, diesen Wortwasserfall, aber ich habe mir ja auch
jahrelang alles aufgespart, also hoffe ich, ihr seid nachsichtig mit mir. Ich
freue mich auf Eure Kommentare und den Austausch.



Eure Anna (Der Nachname ist ein Fake, aber ich hoffe, auch hier seht ihr
es nicht so eng. Ist ja leider immer noch so, dass man Angst hat, dass nähere
Umfeld könnte etwas mitbekommen)

Hey Anna,

ich wollte deinen Beitrag nicht so stehen lassen. Ich finde das hört sich bei dir eigentlich alles ganz positiv an und macht irgendwie Mut. Vielen Dank dafür

LG (sad) sunshine

Danke für deinen langen Bericht, ich denke, der kann anderen auch Mut machen.

Leider gibt es hier insgesamt wenig Austausch, selten mal eine Reaktion auf einen Beitrag von anderen, ich nehme mich selbst da nicht aus.
Sind aber eben auch nicht so viele Mitglieder...und man möchte sich ja auch nicht dauernd mit dem Thema befassen.